当社は、平成22年9月末の旧木村医科器械株式会社業務停止に伴う医療機関様の不安と困惑を解消するため、同年11月15日付にて薬事法に基づく医療機器修理業許可を取得し、 同社製品の保守点検から修理・メンテナンスまで一切の業務を行っており、既に多くの医療機関様より修理・メンテナンスのご用命を承っております。
その後、第一種医療機器製造販売業許可を取得すると共に、平成23年1月5日付けにて同社製品の製造販売承認を一括承継したことにより、 薬事法並びに医療法を遵守する正規修理業者として公に認められておりますので、安心してお任せください。 旧木村医科器械株式会社製品の修理部品、代替器の用意もございますので、オーバーホールもお任せ下さい。
医療機関より委託を受け保守点検業務を実施いたします。 保守点検契約を交わしている場合には、契約内容(契約コースにより内容は異なる場合があります)に基づき弊社要員が定期的に訪問し、現場にて保守点検業務を実施いたします。 また、契約を交わしていない場合でもスポット対応として機器の点検等にお伺いいたします。
保守点検業務は該当機器の保守点検表の各項目に基づき実施し、記録を作成します。現場での記録に基づき後日報告書を作成・提出いたします。 保守点検により機器の性能保証はいたしませんが、修理・メンテナンスの必要がある場合にはその旨報告し修理・メンテナンスの実施をご推奨いたします。
医療機関の要請に応じ、時間・期間のサイクルに基づく定期メンテナンスを実施いたしております。
必要に応じて代替器を準備し、メンテナンス対象機器をお預かりして弊社工場にて該当するメンテナンス時間または期間に応じた内容にて、内部の部品交換、点検調整、検査を行います。 メンテナンス完了後、作業報告書によりメンテナンス内容をご報告いたします。定期メンテナンス実施後3ヶ月間については製品保証をいたします。
なお、各機器には次回のメンテナンス時期(2,500時間もしくは1年経過後)を記載したシールを貼付しておりますが、この時間・期間に渡っての製品保証を行うものではありません。